Aifa ritira dal mercato un farmaco per diabetici per un problema agli aghi

L'agenzia italiana del farmaco ha comunicato il ritiro a scopo precauzionale di 3 lotti di GlucaGen© HypoKit, un farmaco per il trattamento di episodi di ipoglicemia grave da utilizzarsi in pazienti diabetici in caso di perdita di coscienza e di incapacità di assunzione di una fonte di zucchero. Il ritiro è stato annunciato mediante una nota da Aifa in seguito a una notifica di allerta diramata a livello europeo. L'azienda Novo Nordisk A/S aveva segnalato un difetto di qualità: un minimo numero di aghi (lo 0,006% pari a 1 ago ogni 16.666 siringhe) in alcuni lotti sono risultati distaccati dalla siringa contenuta nella confezione. In Italia, i lotti coinvolti sono: FS6X16631/05/2018; FS6X59331/08/2018; FS6Y02531/10/2018.

Nel caso in cui si abbia acquistato il farmaco, è necessario controllare il numero di lotto per verificare se corrisponde a uno di quelli segnalati ed eventualmente restituire il prodotto in farmacia. L'Aifa ha comunque precisato che i pazienti interessati dalla restituzione del farmaco ritirato riceveranno in cambio un'altra confezione. Eventuali problemi devono essere segnalati tempestivamente al proprio medico, al farmacista o direttamente sul sito dell'Agenzia del farmaco.